服務(wù)熱線
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PRODUCT CENTER
高效鍍金帕爾貼提供高達(dá) 6°C/s 的加熱和冷卻速率，可在30 分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增。
創(chuàng)新的合金模塊設(shè)計(jì)提供 ±0.2°C的高溫均一性。輔助加熱板有效降低邊效應(yīng)。
創(chuàng)新設(shè)計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)
基于共焦掃描熒光檢測技術(shù)，可有效去除背景光和激發(fā)光的干擾，獲得高信噪比的熒光信號(hào)，節(jié)省熒光探針和染料的使用。
采用高性能。長壽命的單色LED作為激發(fā)光源，無熱衰減，終身免維護(hù)。高性能硅光電倍增管可在弱激發(fā)光下獲得高熒光信號(hào)，減少光漂白。
儀器采用線性熒光分時(shí)掃描技術(shù)，保證所有熒光采集的均一性，提高CT值的準(zhǔn)確度和均一性，有效降低邊緣效應(yīng)，無需ROX校準(zhǔn)。
出色的重復(fù)性表現(xiàn)
穩(wěn)健的設(shè)計(jì)確保了每次運(yùn)行的卓越一致性。96個(gè)重復(fù)樣本的擴(kuò)增曲線顯示在以下線性圖和對數(shù)圖上。平均量化周期(Cg)=24土0.10。
高達(dá)10個(gè)數(shù)量級的動(dòng)態(tài)范圍
在nQ96-X4/5系統(tǒng)上的結(jié)果顯示出出色的再現(xiàn)性和分辨率，即使拷貝數(shù)非常低。
熔解曲線分析
用SYBR試劑擴(kuò)增了96個(gè)人基因組DNA重復(fù)。反應(yīng)在快速運(yùn)行模式下進(jìn)行，通過導(dǎo)數(shù)峰測量熱均勻性，熔融溫度(Tm)為77.5℃(標(biāo)準(zhǔn)差0.05℃)。
高分辨率
優(yōu)異的溫度均勻性和快速的數(shù)據(jù)檢測確保了不同試管之間的反應(yīng)溫度和時(shí)間的準(zhǔn)確性，因此可以可靠地檢測出1.33倍的目標(biāo)基因的濃度差異。
圖1顯示了6個(gè)梯度稀釋的曲線：在2倍濃度下。圖2和圖3顯示了1.5倍稀釋的曲線。
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溫控系統(tǒng) |
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樣本容量 |
12*0.1ml 八排管 96*0.1mL單管 0.1mL PCR板 |
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樣本體積 |
10-50 ul |
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加熱制冷方式 |
帕爾貼 |
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最高升降溫速率 |
6.0°C/s |
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溫度范圍 |
4-100°C |
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溫度準(zhǔn)確性 |
± 0.2°C |
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溫度均一性 |
±0.2°C@60°C ±0.3°C@95°C |
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光學(xué)系統(tǒng) |
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光源 |
4/5顆高效單色LED |
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檢測器 |
SiPMT |
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檢測方式 |
線性熒光分時(shí)掃描技術(shù) |
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激發(fā)/發(fā)射波長 |
455-650nm/510-750nm |
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檢測通道 |
4和5通道 |
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支持的染料類型 |
FAM/SYBR Green, VIC/JOE/HEX/TET, ROX/Texas Red, Cy5/LIZ，（適配- Cy5.5 對于5通道模型） |
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多重PCR |
5 |
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靈敏度 |
1個(gè)拷貝 |
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分辨率 |
單基因檢測中可分辨1.33倍差異 |
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動(dòng)態(tài)范圍 |
10個(gè)數(shù)量級 |
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數(shù)據(jù)分析模式 |
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絕對定量和溶解曲線分析 |
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數(shù)據(jù)導(dǎo)出 |
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原始檢測結(jié)果，CT值，熒光信號(hào)值，反應(yīng)設(shè)置條件等表格形式導(dǎo)出，擴(kuò)增曲線以圖片形式導(dǎo)出 |
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